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| 行为改变小鼠模型 |
| γ-氨基丁酸（GABA）是哺乳动物中枢神经系统（CNS）中最主要的抑制性神经递质。它在大脑中广泛分布，并存在于脊髓背角表面的中间神经元上。
中心科研人员利用基因剔除技术成功建立了GAT1基因剔除小鼠模型，并通过研究发现，该基因在痛阀调节、药物成瘾（酒精、吗啡等）、学习与记忆、情绪行为调节等方面发挥了重要作用。
参考文献：
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| 胚胎发育异常小鼠模型 |
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人类先天性畸形的病因非常复杂。用小鼠研究发现人为造成特定基因的突变可以使小鼠胚胎死亡，发生类似于人类的脑外翻畸形。同时，该基因突变又可以造成小鼠胚胎造血功能障碍。
右图显示基因突变小鼠不能像正常小鼠那样形成“玫瑰花瓣”样的结构，胚胎发育期就出现严重贫血。说明这个基因是胚胎正常发育及造血功能所必需的。这些研究成果如果用人的胚胎是很...详细>> |
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| 雄性不育小鼠模型 |
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精子发生发育关系到人类生殖功能、种族延续与人口素质。
中心科研人员研究发现小鼠特定基因的突变可以使雄性小鼠发生不育、睾丸萎缩、精子缺失。图中显示该基因突变小鼠成年后睾丸萎缩，睾丸中生精细胞缺失，附睾中无精子。这种无精症小鼠模型对男性不育症病因研究、精子发生发育的调控机理、男性节育的有效靶点识别等都具有十分重要的应用价值。
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| 肥胖相关小鼠模型 |
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中心科研人员在利用基因剔除技术对Pnliprp1基因进行研究时发现，缺失这个基因的小鼠成年后将发生肥胖，并表现出糖尿病早期的某些症状。病理学检测显示，尽管小鼠体内脂肪细胞的数量无显著变化，但脂肪细胞的体积明显增大，使得小鼠体内脂肪含量增加，导致肥胖。同时该小鼠成年后也表现出了肥胖病患者和糖尿病人早期所具有的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗现象...详细>> |
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| 血友病A小鼠 |
| 血友病A是由凝血因子VIII（FVIII）缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。
全球血友病发病率约为 15～20人/105人口，其中血友病A占85%，中心科研人员利用基因剔除技术和四倍体补偿技术，经过三年刻苦攻关，成功地建立了我国首例FVIII基因剔除小鼠模型（简称“血友病A小鼠模型”），该小鼠模型具有明确的血友病...详细>> |
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| 乙肝小鼠 |
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乙型肝炎与癌症、爱滋病三者合称为“世界三大顽症”，找到安全有效的治愈手段已成为各国生命科学工作者的当务之急。
中心科研人员与复旦大学医学院闻玉梅院士合作利用转基因技术，成功地建立了“人乙肝病毒基因组转基因（TgHBV）小鼠模型”（简称“乙肝”小鼠）。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原...详细>> |
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| 骨质疏松小鼠 |
| 骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病，是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因，以中老年人为高发人群，是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。临床研究表明骨保护素（Osteoprotegerin，OPG）基因的多态性和骨密度相关。
中心科研人员利用基因剔除技术，成功地建立了“骨保护素基因剔除小鼠”模型（简称“骨质...详细>> |
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| EGFP转基因小鼠 |
| 绿色荧光小鼠是一种理想的组织细胞标记的动物模型。科研人员通过慢病毒小鼠受精卵透明带下显微注射的方法，将水母的绿色荧光蛋白基因转到小鼠体内，获得了“绿荧光小鼠”。该小鼠在利用胚胎干细胞、骨髓间充质细胞、类胚胎干细胞等进行的细胞移植研究中具有非常重要的应用价值。
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