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中心自成立以来,通过自主研发、合作研究、科研委托、国内外引进等方式,积累了一大批遗传工程小鼠模型,包括各类工具鼠、功能未知基因剔除小鼠及各种疾病动物模型。这些遗传工程小鼠模型资源对基因功能、疾病发病机制及药物筛选研究具有极高的应用价值。为提高资源利用效率,促进生物学基础研究和生物医药产业发展,中心可将部分成熟稳定的模型资源对外开放,在协议条件下实现资源共享。

白细胞介素1β光素酶基因表达的转基因小鼠

    白细胞介素1β光素酶基因表达的转基因小鼠-备注:活体化学发光成像技术可使转基因动物在活体状态下即时显示特定基因的表达范围和水平。中心建立的白细胞介素1β启动子驱动荧光素酶基因表达的转基因小鼠显示细菌脂多糖(LPS)刺激后,白细胞介素1β的表达水平显著升高,是研究炎症反应规律和抗炎药物筛选的良好动物模型。

成熟小鼠品系模型-EGFP转基因小鼠

    绿色荧光小鼠是一种理想的组织细胞标记动物模型。科研人员通过慢病毒小鼠受精卵透明带下显微注射的方法,将水母的绿色荧光蛋白基因转到小鼠体内,获得了“绿色荧光小鼠”。该小鼠在利用胚胎干细胞、骨髓间充质细胞、类胚胎干细胞等进行的细胞移植研究中具有非常重要的应用价值。

成熟小鼠品系模型-骨质疏松小鼠模型


           
    骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是影响老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。临床研究表明骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)基因的多态性和骨密度相关。中心科研人员利用基因剔除技术,成功建立了“骨保护素基因剔除小鼠”模型(简称“骨质疏松小鼠”),该小鼠具有明确的骨质疏松症状,可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段。

成熟小鼠品系模型-血友病小鼠模型

        
    血友病A由凝血因子VIII(FVIII)缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。全球血友病发病率为15-20人每105人口,其中血友病A占85%,中心科研人员利用基因剔除技术和四倍体补偿技术,经过三年刻苦攻关,成功建立了我国首例FVIII基因剔除小鼠模型(简称“血友病A小鼠模型”),该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价,以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段。